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健康管理
心臟疾病基因篩查
及早評估風險,
守護心臟
讓您和家人能更好的計劃未來
全面檢查
30個心血管疾病基因
15個遺傳性心血管疾病
了解罹患心臟疾病的機會
包括多種常見的遺傳性
心臟病的篩查
心臟疾病基因篩查
自20世紀60年代起,心臟疾病已成為香港第三大的死因,每5宗死亡個案中就有約1宗死於心血管疾病,心血管疾病患者更有年輕化的趨勢,而具遺傳性的心源性猝死(SCD)更是心臟疾病中的頭號殺手。SCD不僅影響長者,也可能發生在40歲以下的年輕健康人群中,並且沒有任何的預先警號和症狀。
心臟疾病之所以容易被忽略,因病徵不顯而易見,患者難以察覺身體異常,然而心臟疾病發作時嚴重的話會導致猝死。要防患未然,建議進行心血管疾病基因檢測。透過基因測試,盡早檢查罹患心臟病及其他隱性心血管疾病的風險。我們提供的心臟疾病基因篩查,全面覆蓋30個心血管疾病基因及15個遺傳性心血管疾病,透過基因檢測,讓不同年齡的人士了解自己心臟的健康狀況,預防勝於治療。

心臟疾病基因篩查是一個針對遺傳性心血管疾病的基因測試,採用次世代定序技術(NGS)進行測量,對檢測結果進行數據分析,能精確地識別出各種與遺傳性心臟疾病相關的基因。進行基因篩查可以幫助您盡早發現罹患心血管疾病的風險,更妥善地規劃生活及預防疾病。
30
個心血管疾病基因
15
個遺傳性心血管疾病
30個心血管疾病基因,15個遺傳性心血管疾病
疾病類型
心肌病
Cardiomyopathies
(5項)
肥厚性心肌病
Hypertrophic Cardiomyopathy
擴張性心肌病
Dilated Cardiomyopathy
致心律失常性右室心肌病
Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
孤立性心肌致密化不全
Non-Compaction Cardiomyopathy
限制性心肌病
Restrictive Cardiomyopathy
心律失常
Arrhythmias
(4項)
長 QT 綜合症
Long QT Syndrome
布魯蓋達氏症候群(又稱「突然猝死症」)
Brugada Syndrome
短 QT 綜合症
Short QT Syndrome
遺傳性心房顫動
Familial Atrial Fibrillation
主動脈病
Aortopathies
(4項)
凡馬氏症(又稱「蜘蛛人症」)
Marfan Syndrome
Loeys-Dietz 綜合症
Loeys-Dietz Syndrome
遺傳性主動脈瘤
Familial Aortic Aneurysm
主動脈瓣疾病
Aortic Valve Disease
其他種類的心臟病
Other Cardiac Conditions
(2項)
結構性心臟病
Structural Heart Disease
遺傳性高膽固醇血症
Familial Hypercholesterolemia
現時護理標準的局限性
檢測技術
檢測類型
缺點
心電圖
Electrocardiog- raphy (ECG)
運動心電圖
靜態心電圖
不能反映整個心臟
情況
僅記錄極短時間內
的心電波
影像診斷
Diagnostic Imaging
超聲波Ultrasound
X-ray
磁力共振MRI
斷層掃描CT
正子掃描PET Scan
穿透力不足
幅射對人體有害
有機會誘發幽閉恐
懼症
費用昂貴
釋放高劑量輻射
示蹤劑有機會引起
過敏反應
*基因檢測可作為早期篩查,配合現時的護理標準,協助醫生診斷疾病及計劃治療方案
誰該考慮此服務
家庭中有成員患有心腦血管疾病
(家族史患者有5倍風險)
關注心臟健康的人士
作息不定,生活步伐緊張的人士
運動、激動或受驚嚇時曾有昏厥的情況
運動時有恆常或不尋常的胸痛式氣喘
誰該考慮此服務
現時護理標準的局限性
全面覆蓋
30個心血管疾病基因,15個遺傳性血管疾病
精確
NGS次世代定序技術,覆蓋率大於300X
可靠數據及專業意見並重
專業化驗團隊會根據可靠的國際生物資訊數據庫,
羅列出基因變異與相關疾病的關係,並為您作出相
應的建議
簡單
只需3-5ml血液樣本
檢測流程
電話預約
電話預約
抵達中心後,我們會評估及記錄您的家族
史和疑慮。抽血前,您需要簽署同意書
抵達中心後,我們會評估及記錄您的家族
史和疑慮。抽血前,您需要簽署同意書
血液樣本會被送到我們的化驗所,並用以
提取高純度的DNA
血液樣本會被送到我們的化驗所,並用以
提取高純度的DNA
採用NGS次世代定序技術,進行基因序列 並利用生物資訊進一步分析處理基因數據
採用NGS次世代定序技術,進行基因序列並利用生物資訊進一步分析處理基因數據
22個工作天內完成遺傳性心臟疾病風險
評估報告
22個工作天內完成遺傳性心臟疾病風險
評估報告
一站式的服務:我們的實驗室同時具有染色體分析技術及分子基因學各種平台